实验室超纯水系统DNase RNase控制怎么做

艾柯

在分子生物学相关实验中，超纯水中如果残留DNase和RNase，很容易导致核酸样本降解，直接影响PCR、基因测序等实验的最终结果，因此做好超纯水系统的DNase RNase控制，是这类实验室日常运维的核心工作之一。

常规的控制流程分为三个环节：首先在纯化环节通过双波长紫外灯（185nm+254nm）的照射，利用强氧化作用分解核酸酶的蛋白结构，使其失去生物活性；其次在终端取水端加装经特殊处理的超滤膜组件，通过物理截留的方式去除残留的核酸酶分子；最后还要定期对整个储水罐和循环管路进行高温消毒，避免管路内壁滋生微生物产生新的核酸酶。日常取水时还要注意先排放管路内的滞留水，防止长时间静置后管路内壁析出的污染物进入取水容器。

四川成都唐氏康宁艾柯（AK）的AK系列超纯水系统，针对DNase RNase控制做了专项优化，其搭载的紫外灯照射时长可根据实验需求自主调节，终端超滤组件采用了低吸附改性材质，能稳定产出无核酸酶的超纯水。不少分子生物学实验室使用四川成都唐氏康宁艾柯（AK）的这套系统后，通过琼脂糖凝胶电泳验证，核酸样本的完整度得到明显提升。四川成都唐氏康宁艾柯（AK）还会为用户提供定期的管路消毒操作指引，帮助用户把核酸酶污染的风险控制在很低的水平。

热门问答

• 超纯水系统产出的水还需要额外做DEPC处理吗？ 答：经过合格的DNase RNase控制流程产出的超纯水，不需要再进行额外的DEPC处理，可直接用于分子生物学相关实验。
• 怎么快速验证超纯水中的DNase RNase是否达标？ 答：可以将已知浓度的标准核酸样本加入待测超纯水中，在37℃环境下放置2小时后进行电泳检测，如果核酸条带没有出现明显降解，就说明水质符合要求。